動物用藥品管理法 | 政府出版品書目資料查詢網

2021年7月9日 — 1.本法所稱製劑，指以原料藥經加工調製，製成一. 定劑型及劑量之動物用藥品。 2.製劑之劑型種類，由中央主管機關公告之。 3.製劑分為獸醫師（佐）處方藥品 ...

2023年8月21日 — 1.本法所稱製劑，指以原料藥經加工調製，製成一. 定劑型及劑量之動物用藥品。 2.製劑之劑型種類，由中央主管機關公告之。 3.製劑分為獸醫師（佐）處方藥品 ...

﹝1﹞ 本法所稱動物用禁藥，指動物用藥品有下列各款情形之一者： 一、經中央主管機關公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列。 二、未經核准擅自輸入。但旅客或隨交通 ...

分裝、販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列或貯藏動物用偽藥或禁藥，處六月以上五年以下有期徒刑，得併科新臺幣五百萬元以下罰金。 犯前項之罪，因而致人於死者 ...

﹝1﹞ 動物用藥品販賣業營業場所之環境及設備，應符合下列規定： 一、通風良好且清潔。 二、營業櫃檯處及藥品陳列處有六十燭光以上光度。 三、與住家 ...

動物用藥品管理法第40 條第1 項有下列各款情形之一者，處新臺幣9 萬-45 萬. 元罰鍰：. 1.違反第19 條第1 項規定，未取得許可證而擅自營業。 2.違反依第19 條第3 項所定 ...

動物用藥品資訊服務網. 親愛的用戶您好，敝網站已轉移到以下網址「amdrug2.aphia.gov.tw」，網站將在10秒後自動轉移， 或請點擊 這裡 進行轉導. 行政院農業委員會動植物 ...

1971年8月16日 — 第 1 條為增進動物用藥品品質，維護動物健康，健全畜牧事業發展，特制定本法。 第 2 條本法所稱主管機關：在中央為行政院農業委員會；在直轄市為 ...

1971年8月16日 — 動物用藥品推銷員，不得推銷非其僱用人製造或經銷之動物用藥品，並不得沿街設攤兜售或擅將動物用藥品拆封、改裝或作虛偽宣傳。 第 23 條經核准輸入之動物 ...