藥品臨床試驗納入性別考量指引 | 政府出版品書目資料查詢網

試驗計畫標題（名稱）, 一項提供持續取得試驗藥物與評估試驗藥物之長期安全性的主展期試驗. 宣稱適應症：, 大腸直腸癌 實質固態瘤. 試驗申請者/試驗委託單位：  ...

明生生物科技藥物試驗專版(blog.xuite.net/mithra_bio). 若您想參與試驗，對於試驗內容有任何疑問或想取得更詳細的資訊，歡迎洽詢。 連絡電話: 02-2562-9618 或0905-066 ...

第二期臨床試驗（PhaseⅡ，治療探. 索）：經由一群嚴格篩選出來同性質高的. 病人，探索藥物的療效和安全性，為少數. 病人的臨床試驗，一般為數十人，再根據. 該試驗結果來 ...

TPIDB為提供台灣臨床試驗相關查詢服務，系統囊括全台已核准通過之臨床試驗案件、試驗執行醫師及試驗醫院等詳細資訊。 ... 藥物動力學特性，並探討其用於異位性皮膚炎病患的 ...

Ⅰ期臨床試驗：即「人體藥理學實驗」階段。參考先前. 動物研究的投予藥物劑量訂定出人體劑量的安全範圍. 、實際投予人體初始安全 ...

(二) 早期臨床試驗納入男性及女性，可確認潛在的性別差異，例如:藥物代謝. 的性別相關差異可能影響不同性別對藥物的反應。此外，早期試驗若發現. 存在性別差異之不確定性， ...

... 試驗發起前必須先經過衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）及醫院人體試驗委員會的審查，充分評估其科學性、合理性及對受試者之利益後，才會同意試驗進行。食藥 ...

在醫師建議下，接受「Zometa」藥物試驗；試驗同意書提及可能有「下. 頷或牙齒部位感染」副作用，強調機會僅1%，也說衛生署會監督，於是. 放心參加。 參加試驗一年多後 ...