衛福部食藥署許可證 | 政府出版品書目資料查詢網

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西藥須領有衛生福利部核發之許可證始可製造輸入及販賣. 依藥事法第39條規定製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件， ...

2, 申請許可證代理權移轉，已依照網頁上載明的內容準備(TFDA首頁>業務專區> 醫療器材> 許可證申請、變更、展延> 許可證變更)，但仍被要求補件，請問除了網頁上的內容，還有 ...

2021年11月16日 — 郵寄或親送至收件櫃台。 ... 3.醫療器材商許可執照影本， 4.相關行政文件、技術文件及測試報告。 詳細內容請參考醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則。

衛生福利部食品藥物管理署. 關鍵字搜尋. 站台; 站 ... 醫療器材. ::: 目前位置：首頁 > 醫療器材 > 許可證申請、變更、展延 > 許可證申請方式. 列印.

第一、二、三等級醫材查驗登記上市申請、領證方式、許可證變更、展延等資訊. 第一等級醫療器材登錄與年度申報專區. ※自110年10月1日起，部分第一等級醫療器材品項實施 ...

許可證申請方式 · 查驗登記準備文件說明及參考資料 · 第一等級醫療器材查驗登記申請專區 · 第二、三等級醫療器材查驗登記電子化送件專區 · 領證方式 · 聯絡方式及查詢案件進度 ...

健康食品許可證查詢(另開新視窗), 2010-01-01. 9, 輸入膠囊錠狀食品核備查詢(另開新視窗), 2010-01-01. 10, 嬰兒與較大嬰兒配方食品許可資料查詢(另開新視窗), 2009-12-31 ...